포트폴리오 회사인 Disc Medicine은 EHA에서 진행된 2단계 BEACON 시험의 긍정적인 초기 데이터를 제시합니다.

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Nov 24, 2023

포트폴리오 회사인 Disc Medicine은 EHA에서 진행된 2단계 BEACON 시험의 긍정적인 초기 데이터를 제시합니다.

Arix Bioscience PLC (ARIX) 포트폴리오 회사 ​​Disc Medicine, 긍정적인 선물 제시

Arix Bioscience PLC(ARIX) 포트폴리오 회사인 Disc Medicine은 EHA에서 2023년 6월 9일 / 14:53 GMT/BST에서 2단계 BEACON 시험의 긍정적인 초기 데이터를 제시합니다.

Arix Bioscience plc

포트폴리오 회사인 Disc Medicine은 EHA에서 진행된 2단계 BEACON 시험의 긍정적인 초기 데이터를 제시합니다.

런던, 2023년 6월 9일: 혁신적인 생명공학 기업에 투자하는 데 주력하는 대서양 횡단 벤처 캐피탈 회사인 Arix Bioscience plc("Arix" 또는 "회사")(LSE: ARIX)는 포트폴리오 회사인 Disc Medicine이 오늘 예비 발표를 했다고 밝혔습니다. 유럽 ​​혈액학 협회(EHA) 2023 회의에서 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP) 및 X-연관 프로토포르피린증(XLP) 환자를 대상으로 경구 투여되는 글리신 수송체 1(GlyT1) 억제제인 ​​비토페틴을 평가하는 2상 공개 라벨 BEACON 시험의 결과 독일 프랑크푸르트에서.

BEACON 연구의 초기 시험 데이터에서는 프로토포르피린 IX(EPP의 질병 유발 대사물질)가 지속적으로 감소하고 보고된 햇빛 내성이 크게 증가했으며 환자의 삶의 질 측정이 개선된 것으로 나타났습니다.

BEACON 시험은 호주의 시험 현장에서 EPP 또는 XLP 환자 최대 22명을 등록하는 무작위, 공개 라벨, 병행군 시험입니다. 이 시험은 PPIX 수준의 변화뿐만 아니라 감광성, 삶의 질, 안전성 및 내약성 측정을 평가하기 위해 설계되었습니다.

Arix Bioscience의 CEO인 Robert Lyne은 "BEACON 임상시험의 긍정적인 데이터에 매우 고무적입니다. 이는 회사에 있어 중요한 임상 이정표이자 적혈구생성 프로토포르피린증으로 고통받는 환자들을 위한 주요 발전입니다. 우리는 BEACON 임상시험의 긍정적인 데이터에 대해 매우 고무적입니다. Disc Medicine은 임상 개발을 통해 BEACON 연구를 계속 발전시키고 있습니다. 또한 Disc가 초기 투자 후 2년 이내에 이러한 중요한 임상 이정표를 달성하여 우리 전략의 성공을 입증하게 되어 매우 기쁩니다."

이번 발표는 Disc Medicine 웹사이트(https://www.discmedicine.com/)에서 확인할 수 있으며, 회사의 발표 전문은 아래에 나와 있습니다.

[끝]

문의사항

Arix에 대한 자세한 내용은 다음 연락처로 문의하십시오.

Arix Bioscience plc

+44 (0)20 7290 1050

[email protected]

파워코트 그룹

사라 맥레오드, 이브라힘 칼릴, 닉 존슨

+44 (0)20 7250 1446

[email protected]

Arix Bioscience plc 소개

Arix Bioscience plc는 생명과학 분야의 최첨단 발전을 중심으로 획기적인 생명공학 기업에 투자하는 데 주력하는 글로벌 벤처 캐피털 회사입니다.

우리는 뛰어난 기업가들과 협력하고 그들의 아이디어를 환자를 위한 중요한 새로운 치료법으로 가속화하는 데 도움이 되는 자본, 전문 지식 및 글로벌 네트워크를 제공합니다. 상장회사로서 우리는 업계의 흥미로운 성장 단계를 더 광범위한 투자자에게 제공할 수 있습니다. www.arixbioscience.com

디스크 의학 보도자료:

Disc는 유럽 혈액학 협회(EHA) 2023 회의에서 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP) 환자를 대상으로 한 Bitopertin의 2상 BEACON 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 제시합니다

2023년 6월 9일

비토페르틴으로 치료받은 환자에게서 EPP의 질병 유발 대사물질인 프로토포르피린 IX(PPIX)의 일관되고 용량 의존적인 감소가 관찰되었습니다.

환자들은 햇빛 내성과 삶의 질 측정이 크게 개선되었다고 보고했습니다.

Bitopertin은 내약성이 좋았으며 헤모글로빈에 의미 있는 변화가 관찰되지 않았습니다.

Disc Medicine은 오늘 오전 7시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜을 주최합니다.

매사추세츠주 워터타운, June 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Disc Medicine, Inc.(NASDAQ:IRON)는 심각한 혈액 질환으로 고통받는 환자를 위한 새로운 치료법의 발견, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 질병은 오늘 유럽 학회에서 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP) 및 X-연관 프로토포르피린증(XLP) 환자를 대상으로 경구 투여되는 글리신 수송체 1(GlyT1) 억제제인 ​​비토페틴을 평가하는 진행 중인 2상 공개 라벨 BEACON 시험의 예비 결과를 발표했습니다. 독일 프랑크푸르트에서 혈액학 협회(EHA) 2023 회의가 열립니다. 초기 시험 데이터에서는 PPIX의 지속적인 감소, 보고된 햇빛 내성의 상당한 증가, 환자의 삶의 질 측정치의 개선이 입증되었습니다.

40% when compared to baseline/p>80-fold increase in sunlight tolerance on day 88 of treatment, increasing from 4.5 minutes at baseline to over 6 hours; the participant did not report a prodrome during any sunlight challenge after Day 20/p>200-fold increase in sunlight tolerance on day 74 of treatment, increasing from 1.25 minutes at baseline to over 4 hours, and did not report a prodrome during any sunlight challenge after Day 120/p>

7-fold, from 25 minutes at baseline to 182 minutes at Week 24/p>